Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa CSID

CISD Ensayo clínico

¿Síntomas digestivos que interrumpen la vida de su hijo?

¿Qué es CISD?

La deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa es un trastorno genético raro que afecta la capacidad de un individuo para digerir ciertos azúcares. Las personas con esta afección no pueden descomponer los azúcares sacarosa y maltosa. La sacarosa (un azúcar que se encuentra en las frutas y también conocida como azúcar de mesa) y la maltosa (el azúcar que se encuentra en los granos) se llaman disacáridos porque están hechos de dos azúcares simples.

Las pacientes calificadas deben:

  • 6 meses hasta los 18 años
  • Han experimentado problemas digestivos persistentes y desagradables.
  • Dificultad para digerir los carbohidratos o el azúcar.
  • Disponible para un período de estudio de 20 días.
  • Estará de acuerdo en tomar la medicación del estudio con cada comida o merienda.

Compensaciones

  • Cita de diagnóstico
  • Examen físico y procedimientos relacionados con el estudio sin costo
  • Compensación de hasta $210.00 por tiempo y viaje

Que esperar

La participación en el estudio brinda la oportunidad de recibir procedimientos nuevos o no disponibles anteriormente, sin costo alguno.

A lo largo del estudio, será evaluado de cerca para garantizar que el tratamiento recibido cumpla con los más altos estándares científicos y médicos.

Los investigadores y el personal de 3A han sido cuidadosamente seleccionados por sus certificaciones y su capacidad para realizar procedimientos relacionados con el estudio y una atención excepcional al paciente.

La participación en un estudio clínico siempre es voluntaria (su elección). Puede dejar de participar en el estudio en cualquier momento sin consecuencias para su atención médica habitual.

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